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潔凈室的驗收--靜壓差的測定
維持潔凈室的靜壓差在規(guī)定的范圍內(nèi)，可以有效控制潔凈室的交叉污染。通常所說的正壓潔凈室和負壓潔凈室，其實是反應(yīng)它與相鄰空間的壓力差ΔP，如果ΔP＞0，該潔凈室就是正壓潔凈室；若ΔP＜0，則為負壓潔凈室。所以，潔凈室的靜壓沒有太大意義，我們要控制的是潔凈室與相鄰潔凈室或室外的壓力差。1、檢測要求（1）靜壓差的檢測須在潔凈區(qū)內(nèi)的所有門全部關(guān)閉的情況下進行。（2）測試順序應(yīng)在潔凈室平面上由潔凈度高的潔凈室到潔凈度低的潔凈室（或走廊）依次進行，一直檢測到直通室外的房間。（3）測管口應(yīng)設(shè)...
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2020-06-22
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生物安全柜檢測的標準依據(jù)
生物安全柜廣泛應(yīng)用在醫(yī)療衛(wèi)生、疾病預(yù)防與控制、食品衛(wèi)生、生物制藥，環(huán)境監(jiān)測以及各類生物實驗室等領(lǐng)域，是保障生物安全和環(huán)境安全的重要基礎(chǔ)，屬于“民生”計量的范疇。早在30年前，生物安全柜檢測已經(jīng)在國外開展，目前主要依據(jù)歐盟或美國的標準。在國內(nèi)，目前還沒有統(tǒng)一的生物安全柜檢測國家標準，生物安全柜檢測方法十分混亂，既有建設(shè)部的標準，又有藥監(jiān)局的標準，還有采用歐盟標準、美國標準或各生產(chǎn)廠的企業(yè)標準的。生物安全柜檢測現(xiàn)行的主要標準依據(jù)有：(1)歐盟EN12469：2000《Biotec...
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2020-06-19
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有隔板高效過濾器的過濾效率要如何提升比較好呢？
有隔板高效過濾器主要有選擇性的吸附一些污染物質(zhì)，如果對活性碳進行處理，被吸附的顆粒還有材料進行反應(yīng)，會生成固體物質(zhì)和無害氣體，可以稱為化學(xué)吸附。微粒通過纖維層的時候，在重力的作用下，顆粒會隨著位移現(xiàn)象從而沉降在纖維的表面。這種作用只有在微粒較大的時候才會存在，灰塵顆粒的重力作用比較小，當它還沒有沉降到纖維上的時候，已經(jīng)隨著氣流到了纖維層，對于顆粒比較小的微粒過濾，它的重力沉降是*可以忽略的。空氣中的顆粒灰塵會隨著氣流作為慣性運動而進行移動，當顆粒灰塵撞到其它的物體，從而使顆粒...
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2020-06-15
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潔凈室的驗收--潔凈度的測定
潔凈室的驗收—潔凈度的測定竣工驗收時，潔凈度的測定應(yīng)在空態(tài)或靜態(tài)下進行。測定儀器-光散射塵埃粒子計數(shù)器，須經(jīng)校驗并在有效期內(nèi)。1、測點布置在潔凈室中，由于塵粒分布的隨機性，如果測點布置太少，檢測結(jié)果的偶然性太大，不能客觀評價潔凈度，顯然測點越多越好，但會帶來檢測費用的增加，所以在確定測點數(shù)時應(yīng)綜合考慮。通常可按下表來確定必要的測點數(shù)。進風面積（單向流）或室面積（非單向流）/m2潔凈度100級及高于100級1000級10000級100000級＜102～3222104322208...
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2020-06-15
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現(xiàn)行規(guī)范中風管漏風檢測方法的缺陷
1、凈化空調(diào)系統(tǒng)漏風的原因按工作壓力來劃分風管系統(tǒng)，可分為三個等級：低壓系統(tǒng)P≤500Pa中壓系統(tǒng)500Pa＜P≤1500Pa高壓系統(tǒng)P＞1500Pa凈化空調(diào)系統(tǒng)的送風管大多屬于中壓系統(tǒng)，即送風管壓力P的范圍為：500Pa＜P≤1500Pa。在凈化空調(diào)系統(tǒng)的風管制作過程中，不可避免的會產(chǎn)生一些縫隙，特別是在三通、彎頭及變徑管段縫隙更多，在管內(nèi)壓力的作用下（正壓風管），通過這些縫隙會泄露大量經(jīng)過處理過的空氣，縫隙越大，管內(nèi)壓力越高，泄露風量就越多。潔凈室風管系統(tǒng)大多屬于中壓系統(tǒng)...
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2020-06-11
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空氣過濾器的常見分類有哪些？
空氣過濾器主要用于進氣凈化，除去其中的塵粒。此外，某些生產(chǎn)過程的排氣中含有細小的污染物質(zhì)（如放射性物質(zhì)、油霧等）這類凈化雖然屬于排氣凈化，由于它凈化要求高，也需采用空氣過濾器。根據(jù)凈化效率的不同，空氣過濾器的分類及性能。一般過濾器采用大氣塵計數(shù)法，高效過濾器采用DOP法。還可以根據(jù)空氣過濾器的具體用途、特點和結(jié)構(gòu)不同進行劃分，如：1、初效空氣過濾器用途：一般通風空氣處理設(shè)備中的過濾段或新風系統(tǒng)的初級過濾。特點：可自行更換濾料，紙框初效為一次性。2、折疊式中效空氣過濾器用途：通...
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2020-06-09
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